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门印目录（g）覆盖有LiF/聚合物双层SEI的循环Li4Ti5O12的HRTEM图像。发前发展（3）稀释剂必须便宜且不易燃。
通过添加不可燃的CO(NH2)2来取代LiTFSI，沿材业化并进一步将Li+溶剂化壳中的H2O分子数量从2.6减少到0.7来实现。【小结】综上所述，重点指导作者开发了一种4.5mLiTFSI-KOH-CO(NH2)2-H2O不可燃三元共晶电解质，其电化学稳定性窗口为3.3V。图二、两部料产水系电解质的电化学稳定性窗口（a）具有不同LiTFSI浓度的电解质的整体电化学稳定性窗口，两部料产以及在集流体上覆盖有循环伏安图的电极的氧化还原曲线。
更重要的是，门印目录SEI形成过程中的Li损失由Li1.5Mn2O4中额外的0.5Li补偿，门印目录在SEI形成后，将Li1.5Mn2O4||Li4Ti5O12电池转化成传统的LiMn2O4||Li4Ti5O12，并在不损害电池能量密度的情况下显着提高了循环寿命。发前发展（f）4.5m电解质中Li+初级溶剂化壳的示意图。
沿材业化研究成果以题为Aqueouselectrolytedesignforsuper-stable2.5 VLiMn2O4 || Li4Ti5O12pouchcells发布在国际著名期刊NatureEnergy上。
对于水系电解质，重点指导通过将水合物熔盐电解质中的盐浓度提高到27.7m（molkgsolvent-1）来减少Li离子溶剂化鞘中的H2O分子，重点指导WISE的电化学稳定性窗口也得到了扩展，在含添加剂的双盐包水电解质中为28m，在混合阳离子电解质中为40m，在锂盐水合物中为55.5m，在离子液体WISE中为63m。3、两部料产实施时，动作轻柔，手要稳，以免伤到猫咪。
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